Merck Perluas Laboratorium Biosafety di Singapura, Perkuat Industri Biofarmasi Asia Pasifik

Merck menilai pengembangan fasilitas pengujian di kawasan Asia Pasifik semakin penting karena industri farmasi menghadapi perubahan rantai pasok global.

Selama ini, sebagian kebutuhan pengujian khusus dalam pengembangan dan produksi obat dapat melibatkan fasilitas yang berada jauh dari lokasi perusahaan pengembang. Kondisi tersebut berpotensi menambah waktu, biaya, serta kompleksitas logistik.

Dengan tersedianya kemampuan pengujian lanjutan di Singapura, perusahaan biofarmasi di kawasan dapat memperoleh layanan secara lebih dekat dengan lokasi pengembangan dan produksinya.

Langkah tersebut diharapkan membantu memangkas waktu tunggu pengujian serta mengurangi ketergantungan terhadap jaringan layanan di luar kawasan.

“Melokalkan kemampuan pengujian BioReliance® ini memungkinkan pelanggan biofarmasi kami di Asia Pasifik mempercepat jadwal pengembangan, meningkatkan efisiensi operasional, serta memenuhi standar regulasi dan keberlanjutan yang terus berkembang,” kata Paolo Carli, Head of Advanced Solutions untuk bisnis Life Science Merck.

Menurut Carli, investasi tersebut juga menjadi bagian dari komitmen Merck untuk membantu perusahaan pengembang obat melalui layanan pengujian analitik dan biosafety serta keahlian teknis.

Biosafety testing merupakan salah satu tahapan penting dalam proses pengembangan dan produksi obat biologis.

Pengujian tersebut membantu memastikan produk biologis memenuhi persyaratan keamanan, efektivitas, dan regulasi sebelum digunakan secara lebih luas.